李连杰回应“换心换血”背后：天价抗衰乱象频发强监管倒逼合规
2026-05-25 18:15:59
日前，功夫巨星李连杰在与抖音账号“白若言Betty”（认证为冻零树品牌创始人）的对谈视频中，再次回应网络流传已久的“移植年轻武僧心脏”“全身换血”“注射干细胞续命”等传言。
视频中，李连杰坦言，十余年来自己多次被传“去世”“开追悼会”，身为公众人物，对个人相关谣言早已淡然处之。但此次谣言牵扯无辜年轻武僧，他直言：“这种二次伤害，对方家人怎么想？”
针对“注射干细胞”的传言，李连杰明确否认自己曾存储过细胞。他表示：“（医学）发展到今天，我也搞不清楚到哪个程度了，哪部分合法，哪部分不合法我也不知道。”
对此，白若言解释称，Natural Killer（自然杀伤细胞）可在身体病毒增多、细胞衰老或活力下降时，通过抽血补充，年轻时期采集的血液效果更佳，这类细胞约6-8个月会代谢完毕；干细胞主要分为具有修复功能和再生功能的两类。随着818号文监管强化落地，过往实验室随意注射细胞的行业乱象正逐步得到遏制。
名人抗衰传言的背后，是近年来“换血抗衰”“干细胞回输”等医美项目借流量炒作、乱象丛生的行业现状。
近年来，网络平台上不少公众人物涉及“换血”“打干细胞”的话题持续引发热议，各类抗衰医疗项目借着名人效应大肆宣传，乱象频发。
据《中国新闻周刊》等媒体报道，香港虞美人国际集团创始人于文红就曾在多条视频中描绘一项近乎科幻的“抗衰新技术”——血浆置换。其宣传话术极具诱惑力，标榜该项目“资源稀缺、技术高端、效果惊人”。
在一则引发广泛争议的视频中，于文红声称：“我们把年轻人的血红细胞还给他，把他血浆拿出来，把17—21岁男孩身体里才有的微囊泡拿出来”，并宣称“两周之内，最起码年轻十几岁”“价格很贵”。
去年下半年发布的“会长Vlog”中，镜头完整记录了她在成都循上鹏瑞利医院接受“血浆置换最新技术”的全过程。术后，该院衰老与慢病持续管理医学中心主任李景宇称，这是“最新技术”，会在年轻血浆中添加复合长寿蛋白、辅酶和细胞因子，“长期抗衰效果显著”。
据媒体调查，这一项目所指向的是“永远年轻医疗体”推出的一组“血健康”项目，包括“血洁净”“血年轻”和“重金属螯合”三项服务。其中，“血洁净”被描述为可对血液中的“毒素”进行精准定位和滤除；“血年轻”则宣称可借助年轻人的功能性蛋白，纠正血液中血细胞功能，重建血细胞的年轻状态。项目材料还特别提及，严选18岁至22岁人群的血液来源。
这套宣传的核心逻辑，是将衰老包装成可“清洗、替换、补充”的过程，即身体衰老源于血液含“毒素”，年轻血浆含“活性物质”，输入即可逆转衰老。这种叙事极易包装成高净值人群专属私密医疗服务，并快速获取信任。
成都循上鹏瑞利医院创始人李达乐回应媒体时承认，于文红确实在该院接受过相关项目治疗，称其存在桥本甲状腺炎、家族性高胆固醇血症等适应症，医院留存有医疗记录，且项目适应症把控严格，处方开具纳入监管系统，可实时核查。
但综合多方信息，于文红所谓“换血抗衰”明显夸大其词、涉嫌虚假宣传，与临床实际应用的血浆置换技术，在适用人群、治疗目的及疗效上存在差异。
医疗场景中，血浆置换是一项具有明确技术标准与严格适应证要求的临床治疗手段。
上海中医药大学附属曙光医院肾病科主治医师王骆冰在接受媒体采访时曾解释，DFPP（双重滤过血浆置换）/TPE（治疗性血浆置换）都属于体外循环血浆分离与净化技术，共同原理是将致病的、分子量较大的物质从循环血液中快速清除。
这类技术对医院、设备和团队的要求很高，通常需在肾病内科血液净化中心或重症监护病房（ICU）或具有完备抢救条件的特殊治疗室开展，并由具有资质、经过专项培训的医护团队操作。
此外，资料显示，根据《血液净化标准操作规程(2021版)》及《双重滤过血浆置换在肾脏疾病中临床应用专家共识（2025版）》，在公立医院，DFPP/TPE的临床应用仅适用于肾脏及移植领域、免疫性神经系统疾病、风湿免疫与血液系统疾病、消化系统与代谢性疾病、中毒与危重症等领域的特定重症。
“换血”项目之外，全球范围内细胞治疗产品研发正快速发展，为自身免疫性疾病、癌症、遗传性疾病、罕见病等难治性疾病提供了全新治疗路径与机遇。但在科研界与产业界加速推动干细胞技术转化应用的同时，市场上也出现了诸多乱象。
此前有媒体调查显示，不少美容院、私立医院、细胞公司，甚至公立医院都在为健康人群进行干细胞输注。这类干细胞输注费用不菲，且各个机构价格不同，单次费用在1万元至几十万元不等。输注需根据输注者体重计算剂量，通常需进行多次。各个机构推荐输注的频率各不相同，有一月一次，也有半年一次。
对于普通消费者而言，如何准确识别合规的干细胞产品与服务，成为亟待解决的问题。有业内人士向21世纪经济报道记者强调，识别合规干细胞产品与服务，核心要关注“两证一地”：国家药监局的临床试验批件（IND）或卫健委备案的临床研究项目，且必须在具备资质的三甲医院开展。凡是美容院、养生馆宣称“回输抗衰”并高额收费的，皆属违规。
不过监管部门已持续加大整治力度。今年5月1日起，国务院令第818号《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》正式施行，叠加此前出台的828号令（修订后的《药品管理法实施条例》），共同构建了干细胞行业“技术轨+药品轨”的双轨监管体系，这是行业规范发展的核心框架，也是未来的长期发展导向。
业内普遍认为，此次新规落地将淘汰大量违规企业，行业灰色业务加速清退。高特佳投资副总经理于建林日前在接受21世纪经济报道记者专访时指出，结合政策导向和行业现状，预计最终清退比例会在60%~70%，这是行业从野蛮生长迈向规范发展的必然过程。
据于建林分析，此次行业出清主要针对三类企业，一是“伪研发型”企业，没有核心技术储备，仅靠挂靠医院开展“以研代商”业务，缺乏合规的临床研究能力，新规落地后失去生存土壤。
二是“业务违规型”企业，重点聚焦抗衰、保健等非治疗类细胞业务，这类业务本身就不符合818号令的监管导向，且缺乏明确的临床价值支撑，目前已全面收缩，后续会彻底退出市场。
三是“能力薄弱型”企业，无法与三甲医院建立合作，不具备IIT（研究者发起的临床研究）的开展条件，同时资金实力不足，无法布局药品注册路径，既无合规入口，也无发展空间，最终只能被行业淘汰。
于建林补充道：“‘技术轨+药品轨’双轨监管体系的落地，打通了干细胞技术从研发到临床转化的合规路径，让真正有临床价值的技术能够合法落地，获得政策支持和市场认可。”
总而言之，各类依托血浆置换、干细胞技术炒作的天价抗衰项目，本质是利用大众衰老焦虑制造的营销噱头。随着监管体系持续完善、行业深度洗牌，细胞医疗行业将步入合规化、专业化、价值化的高质量发展新阶段，真正让医疗技术服务于临床治病需求，而非沦为资本炒作的牟利工具。
